fa مقایسه کیفیت زندگی جوانان مبتلا به تالاسمی مراجعه‌کننده به بخش تالاسمی بیمارستان شفای اهواز با اعضای خانواده آن‌ها پرستاری nursing روانپرستاری و پرستاری بهداشت روانی Psychiatric and Mental Health Nursing مقدمه: اثر تالاسمی ماژور و تالاسمی اینترمدیا و عوارض آن برروی کیفیت زندگی تا حدود زیادی ناشناخته مانده است. با این که تعیین اختلال سلامتی ایجاد شده در بیمار تالاسمی جهت درمان مناسب لازم و ضروری می‌باشد ولی تاکنون تأثیر این بیماری و عوارض ناشی از آن برروی کیفیت زندگی جوانان ناشناخته مانده است. این مطالعه با هدف مقایسه کیفیت زندگی جوانان مبتلا به تالاسمی با اعضای خانواده آن‌‌ها انجام گردید. روش: در این پژوهش توصیفی- تحلیلی، تعداد 90 بیمار جوان بالای 18 سال که به طور مرتب برای تزریق خون به بیمارستان شفا شهر اهواز در سال 86-87 مراجعه می‌کردند به صورت غیراحتمالی آسان و در دسترس انتخاب شدند. ابزار جمع‌آوری اطلاعات شامل پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک و پرسشنامه‌های بررسی کیفیت زندگی SF36 بود. در این پژوهش اطلاعات توسط SPSS و به کمک آمار توصیفی و آزمون t مستقل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: میانگین کلی ابعاد کیفیت زندگی در بیماران جوان (بالای 18 سال) 17/17±25/70 و در اعضای خانواده آن‌ها 59/16±44/67 بود. بین میانگین نمرات بعد عملکرد اجتماعی دو گروه با 012/0=p تفاوت معنادار مشاهده شد ولی در ابعاد دیگر با این که میانگین نمرات اعضای خانواده کمتر بود تفاوت معنادار مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج فوق پیشنهاد می‌شود که در بعد عملکرد اجتماعی بیماران تالاسمی و اعضای خانواده آن‌ها که بیشتر آسیب دیده بودند، جهت بهبود کیفیت زندگی آن‌ها تمرکز ویژه‌ای گردد. Introduction: The impact of thalassemia major and thalassemia intermedia and their associated complications on quality of life is largely unknown. Determining the degree of health impairment as perceived by the patient is essential information needed to recommend suitable therapy. The impact of thalassemia and its complications on the quality of life of these patients and families perspective has been little studied. The aim of this study was to Comparison of quality of life in adolescence with thalassemia and their families. Method: In this descriptive-analytical study, the quality of life of 90 adolescences upper than 18 years with thalassemia who returned to Shafa hospital of Ahwaz in 2007-2008 was studied using a demographic and quality of life questionnaire (SF36). The participants were chosen based on a non-randomized sampling. The data was analyzed using descriptive analysis and t-test. Results: The mean quality of life in patients was 70.25±17.17 and in their parents was 67.44±16.59. Significant difference has shown between social activities of two groups (P<0.012). There was no difference between other points of views. Conclusion: Presented data suggest that thalassemia patients and family members in social functioning, which were most affected, will be the special focus in the interventions. تالاسمی، کیفیت زندگی، جوانان، خانواده Thalassemia, quality of life, adolescences, parents 42 50 http://ijnr.ir/browse.php?a_code=A-10-1-130&slc_lang=fa&sid=1 k Zarea کوروش زارع Zarea_k@ajums.ac.ir 1370031947532846007901 1370031947532846007901 Yes Sh Baraz شهرام براز 1370031947532846007902 1370031947532846007902 No M Pedram محمد پدرام 1370031947532846007903 1370031947532846007903 No Z Pakbaz زهرا پاکباز 1370031947532846007904 1370031947532846007904 No